Yantai Dongcheng Pharmaceutical Group Co., Ltd. (precedentemente noto come “Yantai Dongcheng Biochemical Co., Ltd.) è stato fondato nel 1998 e quotato alla Borsa di Shenzhen (codice azionario: 002675) nel maggio 2012. Dopo oltre 20 anni di sviluppo , Yantai Dongcheng Pharmaceutical Group Co., Ltd. è diventato un grande gruppo farmaceutico che copre quattro campi: API biochimiche, farmaci chimici, farmaci cinesi proprietari e farmaci nuclidi, che integra ricerca e sviluppo, produzione e vendita di farmaci.

Il Gruppo controlla più di 40 filiali, tra cui Yantai Dongcheng Beifang Pharmaceutical Co., Ltd., Yantai Dongcheng Dayang Pharmaceuticals Co., Ltd., Linyi Dongcheng Dongyuan Biological Engineering Co., Ltd., Zhongtai Biological Chemical Products Co., Ltd., Dong Cheng International (HongKong) Limited, Chengdu Yunke Pharmaceutical Co., Ltd., Shanghai GMS Pharmaceutical Co., Ltd., Shanghai Yi Tai Pharmaceutical Technology Company Ltd., JYAMS Ltd., ecc. Il Gruppo ha istituito le filiali di ricerca e sviluppo e uffici a Pechino, Shanghai e Nanchino e oltre duemila dipendenti.

In qualità di produttore leader di API biochimiche in Cina, Yantai Dongcheng Pharmaceutical Group Co., Ltd. ha ottenuto numerose e autorevoli certificazioni internazionali per l'eccellente qualità dei suoi prodotti principali, sodio eparina e condroitina solfato. Oltre il 90% dei prodotti viene venduto in più di 40 paesi e regioni in Europa, America, Asia Pacifico e altre parti del mondo. Inoltre, ha stabilito una cooperazione stabile e a lungo termine con molte prestigiose aziende farmaceutiche internazionali.

Dongcheng Pharmaceutical continua a rafforzare l'attività di preparazione e i prodotti di preparazione coprono le aree cardiovascolare, antitumorale, urologica, ortopedica e altre aree terapeutiche. Negli ultimi anni, l'azienda è entrata nel settore dei farmaci nuclidi da un punto di partenza elevato, che presenta elevate barriere tecniche e un elevato potenziale di crescita. Ha inoltre acquisito successivamente una serie di aziende farmaceutiche nazionali a base di nuclidi, distribuito l'intera catena industriale dal farmaco nuclide diagnostico al farmaco nuclide terapeutico e ha stabilito la posizione di leader dell'azienda nel campo dei farmaci nuclidi in Cina.

Dongcheng Pharmaceutical aumenta continuamente gli investimenti nella ricerca scientifica, si impegna nell'innovazione indipendente e introduce talenti di alta qualità come gli studiosi del Monte Tai e gli scienziati 973. Attraverso la creazione di un'ampia rete di cooperazione tra università, ricerca e industria, può realizzare l'introduzione e la trasformazione di nuove tecnologie e lo sviluppo aziendale guidato dall'innovazione.

La società ha vinto gli onori di "Key High-tech Enterprise of National Torch Program", "Provincial Level Enterprise Technology Center", "Provincial Engineering Technology Research Center", "Provincial Level Engineering Laboratory", "Provincial Collaborative Innovation Center for Ocean Engineering Technology”, “Shandong Postdoctoral Innovation Practice Base”, “Shandong Technological Innovation Model Enterprise” e “China's Top 100 Pharmaceutical Companies”.

Guidato dalla missione aziendale di "Base in Oriente, impegno per la salute", Dongcheng Pharmaceutical approfondirà l'integrazione delle risorse, ottimizzerà la struttura industriale e migliorerà continuamente le capacità di innovazione e la competitività di base. Con il "Global Heparin Specialist, China's Nuclide Drug Leader" come obiettivo, l'azienda avanza verso la crescita in un'impresa farmaceutica leader nel settore specializzato e continua a creare valore superiore.

Negli ultimi 20 anni, Dongcheng è stata profondamente coinvolta nello sviluppo del business API e diventa già un produttore verticalmente integrato specializzato in eparina API, il più grande fornitore globale di condroitin solfato a livello farmaceutico e integratore alimentare e uno dei più grandi basi di produzione di API biochimiche in Cina.

In qualità di leader nel settore dell'eparina, con la ricca esperienza di produzione e la forte capacità produttiva, Dongcheng Pharmaceutical rafforza continuamente la perfezione della catena industriale dell'eparina, con una struttura industriale integrata verticalmente per garantire la qualità e la tracciabilità del prodotto.

L'azienda ha un eccellente background di certificazione di qualificazione: il primo fornitore cinese di eparina sodica che supera l'audit MFDS GMP dalla Korea Food & Drug Administration e l'ispezione in loco PMDA GMP dal Giappone, e detiene i certificati GMP emessi da BGV ad Amburgo , Germania e CFDA in Cina, nonché il certificato CEP rilasciato da EDQM in Europa; inoltre, la società ha partecipato alle revisioni della Farmacopea Cinese (2010/2015), della Farmacopea Europea e della Farmacopea degli Stati Uniti riguardanti l'API dell'eparina sodica; l'azienda è anche l'unico fornitore di eparina sodica che ha partecipato alla riunione del gruppo di esperti sull'eparina sodica tenutasi presso la sede dell'USP negli Stati Uniti.